来源：www.chinapss.com 作者：硬皮病康复网 发布时间：2015-03-01 16:55 点击数：

　　硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。目前国际通用的硬皮病分类标准，是由美国风湿学会在1980年制订的一套分类标准，下面一起跟河北医科大学附属平安医院风湿免疫科的专家来了解下。

　　局限性硬皮病及系统性硬皮病在临床上与病理学上无本质区别，个别局限性硬皮病可转变为系统性硬化症而累及内脏，故认为两者是同一病理过程的不同类型。儿童期发病以局限性为多数，而系统性多发于年长儿和成人。目前诊断硬皮病常依据1980年美国风湿学会制订的硬皮病分类标准。
　　
　　1980年美国风湿学会制订的硬皮病分类标准
　　
　　主要指标：近端硬皮：对称性手指及掌指或跖趾近端皮肤增厚、紧硬，类似病变亦见于整个四肢、面颈、躯干。
　　
　　次要指标：1.硬指：上述皮肤改变仅限于手指。2.指端可凹性瘢痕形成或指垫变薄、丧失。3.肺底部纤维化：无原发性肺疾患者双肺底部出现网状条索、结节、密度增加，亦可呈弥漫斑点或蜂窝状。
　　
　　具备上述主要指标或2项次要指标可诊断为硬皮病。

　　以上内容就是河北医科大学附属平安医院风湿免疫科专家为大家介绍的相关内容了，您是不是已经有所了解了呢，如果您想了解更多的相关知识，可以咨询我们的在线专家或直接来我院咨询。我们将竭尽全力为您解答。祝您早日康复。热线电话：0311-86112971，免费电话：400-6800-982